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  • 不少做色譜分離試驗(yàn)的人遇到過這樣的情形:不慎未及時(shí)補(bǔ)充流動相,泵將溶劑瓶中的流動相吸干了,HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱?泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了?色譜柱還能使用嗎?事實(shí)上,如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干,...
  • HPLC分析中,在se譜柱正常,樣品靈敏度足夠,分析方法合適,se譜峰在出峰時(shí)間較短的條件下(不包括梯度),峰型應(yīng)對稱而尖銳。但是,在對樣品了解程度不夠,方法不妥,樣品處理方法及進(jìn)樣方式不合理下,會出現(xiàn)各種意想不到的問題,而對se譜峰難以作...
  • 柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因。①拆去保護(hù)預(yù)柱,看柱壓是否還高,否則是保護(hù)柱的問題,若柱壓仍高,再檢查;②把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞...
  • ①泵內(nèi)有空氣,解決的辦法是清除泵內(nèi)空氣,對溶劑進(jìn)行脫氣處理;②比例閥失效,更換比例閥即可;③泵密封墊損壞,更換密封墊即可;④溶劑中的氣泡,解決的辦法是對溶劑脫氣,必要時(shí)改變脫氣方法;⑤系統(tǒng)檢漏,找出漏點(diǎn),密封即可;⑥梯度洗脫,這時(shí)壓力波動是...
  • HPLC靈敏度不夠的主要原因及解決辦法①樣品量不足,解決辦法為增加樣品量②樣品未從柱子中流出??筛鶕?jù)樣品的化學(xué)性質(zhì)改變流動相或柱子③樣品與檢測器不匹配。根據(jù)樣品化學(xué)性質(zhì)調(diào)整波長或改換檢測器④檢測器衰減太多。調(diào)整衰減即可。⑤檢測器時(shí)間常數(shù)太大...
  • 毛細(xì)管電泳的前世今生一、毛細(xì)管電泳的原理簡介:毛細(xì)管電泳(HighPerfectCapillaryElectrophoresis),又稱“毛細(xì)管電泳(HPCE)”,指以高壓電場為驅(qū)動力,以毛細(xì)管為分離通道,依據(jù)試樣中各組分間淌度和分配行為上...
  • 舞氘弄燈&氘光見峰之你是我的眼—氘燈:成就實(shí)驗(yàn)之美小小一只氘燈,看似平凡無奇,冥冥之中卻決定著實(shí)驗(yàn)的終質(zhì)量,成就您我的實(shí)驗(yàn)美好。給自己一點(diǎn)細(xì)心與耐心,你我一同走進(jìn)這擁有神奇智慧與魔力的小小的氘燈,品賞一下它充滿絢麗輝煌光彩熠熠的無窮魅力與輝...
  • 關(guān)于漂移問題:①溫度控制不好,解決方法是采用恒溫裝置,保持柱溫恒定②流動相發(fā)生變化,解決辦法是防止流動相發(fā)生蒸發(fā)、反應(yīng)等③柱子未平衡好,需對柱子進(jìn)行更長時(shí)間的平衡關(guān)于快速變化問題①流速發(fā)生變化,解決辦法是重新設(shè)定流速,使之保持穩(wěn)定②泵中有氣...
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